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范书英
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知识库 新生儿多种代谢病筛查
新生儿多种代谢病筛查
发布时间:2024-03-24
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因为有些先天性代谢性的遗传性疾病,虽然发病率很低,但严重影响孩子的智力发育病,可以导致终身残疾。在出生之前无法做出诊断,出生后的早期又没有任何的临床症状,但一旦出现异常情况,神经系统已经受到了不可逆转的损害,失去了治疗的机会。所以,若能在出生之后早检查,早发现,早治疗,就可以使患儿免受损害,避免出现智力低下的这些情况。通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病。

新生儿出生以后,由于孩子比较小,身体各个器官发育不够完善,而且如果出现生病可能外在的表现也并不是非常的典型,所以在新生儿出生以后需要注意加强护理,密切观察孩子的情况。避免长时间不喝奶而导致出现低血糖的情况,另外也需要注意观察一下孩子吃奶的量和大便的情况、孩子比较小,出现大便的异常也是比较常见的,重点是关注一下孩子体重增长的情况,如果体重增长正常,就不要紧。首先需要注意保暖于孩子的自身的产热能力比较差,自身的体温调节功能比较弱,所以需要保持孩子在一个比较温暖的环境下,也需要及时的给孩子喂奶。

说,在这个期间如果发现孩子有夜里面容易哭闹惊醒,同时容易出汗或者是头后面的头发比较少的情况就要考虑可能有缺钙的问题,最好是让孩子多晒太阳,同时适当的补充一些钙,比如生素D3颗粒,或者是维生素Ad滴剂等等。40多天孩子,如果有缺钙的表现,有可能表现为孩子夜里面容易惊醒哭闹,严重的情况下可能会慢慢的形成头部头发比较少,特别是枕部的头发可能表现为光秃。如果说在这个期间不加以处理或者治疗补充一些钙,那么继续发展有可能会导致头颅呈方形或者是肋骨突出畸形那样的话就可能会留下这些畸形的并发症,而影响到孩子骨骼的发育。通过这些处理以后缺钙的问题才能够慢慢的得到改善,才不至于影响到孩子的生长发育


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