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以下为大家详解纯红细胞再生障碍性贫血出现的原因:
一、获得性纯红细胞再生障碍性贫血:
获得性纯红细胞再生障碍性贫血可分为原发性及继发性。
(1)原发性获得性纯红再生障碍性贫血:通过免疫检测发现本症患者体内存在一组自身抗体(IgG),分别具有抑制促红细胞生成素(抗促红素抗体)、抑制幼红细胞分化增殖(抗幼红细胞抗体)和抑制血红蛋白合成(血红蛋白合成抑制因子)等抑制活性。病人血浆能抑制正常人造血干细胞体外培养集落形成,也可证实病人血浆中存在此类抑制活性。因红系造血细胞分化抑制,又导致继发性铁代谢异常。由于导致免疫球蛋白抑制物产生的原因不明,故称为原发性纯红再障。
(2)对于再生障碍性贫血的原因还有以下方面。继发性获得性纯红再生障碍性贫血:本病继发于多种不同疾病,表现为单纯红系造血严重抑制的一组综合病征。其中半数以上继发于胸腺瘤,表现为慢性型。其他为继发于溶血性贫血、病毒感染(如EB病毒、流感病毒等)、恶性肿瘤、系统性贫血贫血再生障碍性贫血红斑狼疮贫血贫血再生障碍性贫血红斑狼疮贫血贫血再生障碍性贫血红斑狼疮贫血贫血再生障碍性贫血红斑狼疮贫血贫血再生障碍性贫血红斑狼疮贫血贫血再生障碍性贫血红斑狼疮贫血贫血再生障碍性贫血红斑狼疮贫血贫血再生障碍性贫血红斑狼疮贫血贫血再生障碍性贫血红斑狼疮贫血贫血再生障碍性贫血红斑狼疮贫血贫血再生障碍性贫血红斑狼疮贫血贫血再生障碍性贫血红斑狼疮贫血贫血再生障碍性贫血红斑狼疮贫血贫血再生障碍性贫血红斑狼疮贫血贫血再生障碍性贫血红斑狼疮贫血贫血再生障碍性贫血红斑狼疮、重度营养不良等疾病,或为药物和化学物品中毒所致。
二、先天性纯红细胞再生障碍性贫血:
先天性纯红细胞再生障碍性贫血多见婴儿,且多于6个月内发病。本病偶见于同胞兄妹中,提示此病为遗传性疾病。仅不足10%患者有家族史,其余多数患者呈散发性。1/3患者为常染色体显性遗传,其余为隐性遗传。通过连锁分析揭示DBA的遗传基因位点至少有3个,其中2个位点已确定,分别为19q13.2和8p23.3-p22。已在19q13.2区克隆出相关的致病基因,为核糖体蛋白S19(ribosomalproteinS19,RPS19)基因。序列分析发现约25%DBA患者具有RPS19突变。
温馨提示:通过上文我们知道了再生障碍性贫血的发病原因,就是红细胞影响造血干细胞的造血功能,从而导致我们身体血液无法更新,无法循环,进而供不够我们身体的需求。出现贫血。因此患有贫血我们不要大意应该及时到医院检查,特别是六月大的婴儿更要注意。