尤文氏肉瘤是起源于骨髓的间充质细胞，以小圆细胞含糖原为特征的恶性的骨肿瘤，主要的好发年龄为儿童，好发的部位为股骨、胫骨、腓骨、髂骨和肩胛骨等，尤文瘤是少见的恶性骨肿瘤，占恶性骨肿瘤的7%，一般发生于15岁到25岁的青少年，发生于5岁以下，30岁以上的，都比较少见。治疗起来应予放疗，化疗和其他治疗综合治疗为主，单一治疗效果不好，一般建议早期截肢。此肿瘤恶性程度比较高，发展迅速，预后比较差，全身骨骼任何部位均可发病。

如果在肉瘤早期能够发现并通过完整的手术切除，同时达到三维的广切的要求，结合术中进行病理诊断，切缘无肿瘤细胞累及，则患者在术后不需要配合放化疗。肉瘤的早期往往并不一定有症状，因为肉瘤内并不包括神经，所以如果肿瘤较小，且位于比较表浅，可以摸到肿块，如果肿瘤位于比较深部则往往难以早期发现。如果肉瘤是长在重要的位置，限制了手术的范围，患者术后要配合一些化疗或者放疗来减少术后复发的风险。但是，多数肉瘤还是通过体检发现，或者患者自行摸到肿块后进行检查而发现。

手术尽可能多的摘除肿瘤，术前术后再结合化疗，同时注意有无全身转移，及时处理转移灶，术后要定期严密的随访观察。病理分型也很重要，如果是分化较好的，多形性眼眶横纹肌肉瘤预后最好。确诊后应按急症处理。眼眶横纹肌瘤，如果肿瘤没有侵犯眼眶骨壁。