血友病俗称皇室病，是一种遗传性疾病，主要特点是血液凝固功能异常导致易出血。

血友病是一种遗传性疾病，通常由母亲传给儿子。这是因为血友病基因位于 X 染色体上，男性只有一个 X 染色体，而女性有两个。如果母亲是携带血友病基因的女性，她的儿子有一半的几率继承该基因并患上血友病。女性也可能患上血友病，但发生的机率比男性低得多，因为她们拥有两个 X 染色体，即使其中一个 X 染色体携带异常基因，另一个正常基因仍然能够保持凝血功能。

血友病主要表现为易出血或不易止血，可以出现在各个部位，如关节、肌肉、皮肤、口腔、消化道、尿道等。轻度血友病患者可能不会在日常生活中出现过多的出血，但重度血友病患者可能会因为轻微的创伤或剧烈的运动等原因而出现严重的出血。长期不治疗的血友病患者可能会出现严重的关节病变、肌肉萎缩和内脏出血等并发症。

治疗血友病的主要方法是给予补充凝血因子，以帮助患者止血。补充凝血因子的方式可以是注射人工制剂，也可以是通过输血获得。随着现代医学的发展，血友病的治疗水平不断提高，患者的生活质量也得到了明显的提升。