如果眼睑下垂确诊是由重症肌无力引起，应该去正规医院的神经内科就诊，进行有效、正规、规律的治疗。治疗方案一般包括以下几部分：第一部分，胸腺治疗。包括胸腺切除和胸腺放射治疗。目的是去除患者自身免疫反应的始动抗原，减少参与自体免疫反应的T细胞、B细胞和细胞因子。第二部分，药物治疗。主要用药是胆碱酯酶抑制剂和肾上腺皮质激素。胆碱酯酶抑制剂是临床治疗重症肌无力的最常用的药物，也就是平时所说的新斯的明及其衍生物，通过抑制胆碱酯酶，抑制乙酰胆碱的水解，改善神经-肌肉接头间的传递，增加肌力。应用的时候应该从小剂量开始，逐步加量，维持日常起居为宜。辅助药物如氯化钾、麻黄碱等，可以加强胆碱酯酶抑制剂的作用。肾上腺皮质激素可抑制自身免疫反应，减少乙酰胆碱受体的生成，增加突触前膜乙酰胆碱的释放量，并促使运动终板再生和修复，改善神经-肌肉接头的传递功能。其中有些药物应该慎用或者禁用，如氨基糖苷类的抗生素、新霉素、多粘霉素、巴龙霉素等，可以加重神经-肌肉接头的传递障碍；奎宁、奎尼丁等药物可以降低肌膜的兴奋性；另外，吗啡、安定、苯巴比妥、苯妥英钠等也应该禁用或者慎用。对于病情严重者，可以血浆置换或者大剂量的静脉注射免疫球蛋白，这些都是作为辅助治疗，可以一定程度上缓解病情。

这种症状一般伴有病理性的易疲劳，存在症状波动，有明显的晨轻暮重现象，经过一晚上的睡眠，起床时患者症状往往是最轻的，有时甚至没有症状，到下午和晚上，其程度最重，症状明显。在检查时会有疲劳试验阳性，肌肉注射新斯的明和阿托品可以帮助证明，患者新斯的明试验阳性，则为重症肌无力。患者常常会有上睑下垂，遮盖瞳孔上缘或者遮盖部分瞳孔，有时有眼球运动障碍，向各个方向运动受限，出现复视。新斯的明试验阴性，需要考虑其它引起神经肌肉接头病变的疾病。

部分患者球部肌群还会受累，表现为吞咽咀嚼的障碍，一天三顿饭，早饭吃的容易一些，晚上吃得困难一些，一顿饭开头几口容易一些，但是嚼着嚼着嚼不动了，咽着咽着咽不下去了。四肢肌群可以受累，比如上肢无力，患者表现为洗头的时候，刚开始还能洗几下，洗着洗着双上肢就要垂下来休息休息，休息一会儿还能再洗几下。眼外肌受累，表现为眼球内收，外展，上，下转动受限，这时候可以出现视物成双，如果眼球完全固定了，不能动了，视无成双反而消失了。部分患者还有脸部表情肌的受累，表现为苦笑面容，最严重的患者是出现了肌无力的危象，表现为呼吸不畅或者是呼吸停止。