家族性出现自身免疫性肝炎并不常见，但是患者的子代可以出现循环抗和抗体、平滑肌抗体和抗线粒体抗体等等，并且在自身免疫性肝炎患者的儿童的亲属，可以见到家族性，C4缺乏现象，以及表达白细胞抗半背体患者，伴有家族性抑制性t细胞活性降低。患者的体内会有多种的非特异性自身抗体，并且其家族中会伴有各种自身免疫性疾病。它的发病特点是女性多见，并且病因不是十分清楚。所以说这种疾病不具有传染性但是有一定的遗传相关性。

原发性胆汁性肝硬化预后差异很大，有症状者平均生存期为10到15年，预后不佳的因素包括老年、血清总胆红素进行性升高、肝脏合成功能下降等。自身免疫性肝炎预后差异较大，十年总体生存率约为80%至93%，初发时症状严重或治疗无法获得缓解或治疗后复发者预后较差，多数患者最终将发展为肝硬化。自身免疫性肝病，主要包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎，以及这三种任何两者之间的重叠综合征。遗传易感性是自身免疫性肝病的主要因素，在此基础上，病毒感染、药物以及环境因素可能是触发因素。

如果患者的病情并不是特别的严重，而且及时得到了有效的治疗，症状可能很快得到控制，身体也会在数个月内恢复。但是如果患者的症状非常严重，而且没有及时的进行治疗，将会对脑组织造成非常大的损伤。免疫性脑炎一般是指自身免疫性脑炎，是指自身免疫机制介导的脑炎，儿童青少年成人均可以患病。而且病情还会反复的发作是甚至有可能造成多器官功能衰竭，从而使患者死亡。