去提问

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码
刘国凯
3459
所有文章
18
查看次数
1
昨日次数
知识库 维生素d佝偻病遗传方式
维生素d佝偻病遗传方式
发布时间:2024-03-24
浏览:2
手机查看

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码

骨骼畸型较严重,尿磷增多,血磷低、血钙正常,一般剂量的维生素D和紫外线照射,起不到预防佝偻病的作用,必须加大维生素D的剂量,每天补充维生素D2~10万单位,同时口服磷才能起作用。抗维生素D佝偻病,又称家族性低磷血症,有明显的家族倾向,为X连锁遗传病。其佝偻病症状出现晚、持续时间长,多见于生后一岁以后,2~3岁后仍然有活动性佝偻病表现。

同时,抽血化验血中维生素D的含量,也就是说如果孩子出生以后,没有按时补充每天的生理需要量的维生素D,同时孩子有出汗多,烦躁,出牙延迟,颅骨软化等等的佝偻病的症状。同时,抽血化验血中维生素D的含量低于正常,这样就可以诊断佝偻病。也就是说要确定孩子有没有佝偻病,首先要检查孩子有没有佝偻病的表现,孩子出生以后有没有按时补充维生素D。一旦诊断佝偻病,要大剂量的维生素D治疗。

判断婴儿有没有佝偻病,佝偻病是由于维生素D摄入不足导致缺钙所引起来的,我们如何判断呢?再有就是婴儿室内活动比较多,没有室外活动,出现日照不足。再有可以从一些症状上来进行判断,在维生素D缺乏性佝偻病的早期,婴儿会表现为神经兴奋性增高的表现,比如容易出现哭闹,睡不安稳;首先要看一下有没有导致维生素D不足的原因,比如母亲在妊娠后期有没有维生素D的营养不足?


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
举报
取 消 确 定
相关推荐