我们知道自身的一些疾病会有遗传给下一代的可能性的，相信没有父母希望这样的事情会发生在自己和未来宝宝的身上，那么，在我们准备怀孕前就要对一些极有可能遗传给宝宝的疾病有所了解。

很多人都以为，自己并没有患遗传病，自己的小孩也不会。这个观点是错误的。因为很多遗传病是属于隐性遗传。人体细胞有46条染色体，在每条染色体上大约负载着2000多个遗传基因，染色体多l条或少1条都会造成许多基因间的不平衡，其影响是很大的。

对于有遗传病的朋友，也很关心自己的病会不会传给下一代呢？下面简单为大家归纳可能会传给下一代的遗传病。

（1）常染色体显性遗传：

这类遗传病男女机会近似均等，每代都受影响。父母任何一方患病，都可能传给下一代。常见的疾病有慢性进行性舞蹈病、成年人的多囊肾和家族性高胆固醇血症等

（2）常染色体隐性遗传：

父母双方均为基因携带者时，平均1/4的后代正常，1/2属隐性携带者（不发病），1/4发病。常见的疾病有白化病、先天性聋哑、地中海贫血和纤维囊肿、苯丙酮尿症、半乳糖血症等。

（3）伴X染色体隐性遗传：

具有隔代交叉遗传现象、患者中男多女少；若女性携带者与正常男性婚配，1/2的女儿将成为携带者，1/2的儿子发病，其他儿女正常。常见的疾病有血友病、假性肥大性肌营养不良、红绿色盲症。

（4）染色体畸变：

染色体畸变大约影响7.5%的受孕过程，占自然流产率的60%。除了单体和三体以外，自然流产中最常见的是三倍体和四倍体（额外多1套或2套完整的染色体）。

（5）染色体片断异位：

基因物质总量不变称“平衡”，平时很少发病。但此类型人考虑生育时，应进行遗传病学咨询，因为其后代"不平衡"的机会增加，其中多数与严重的躯体残疾或精神异常有关。

随着科学的进展，遗传性疾病日益引起人们的重视，6%一7%的死产或新生儿死亡与染色体异常有关。1%以上是性染色体异常；3%是常染色体三体性（如21三体综合症）。因此染色体异常的胎儿只有少数能活到出生。