有些疾病的发生如果不及时对待，完全会有严重的致残发生，重症肌无力便是现在很常发的，在它发生时会招致全身的肌肉群发生严重的无力、萎缩，导致最后的瘫痪和致残，所以在发生之时要及时做好护理事项。那么，重症肌无力有哪些护理呢？

1、避风寒、防感冒，重症肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。

2、起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。

3、饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度同时各种营养要调配恰当，不能偏食。

4、注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量，特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人，应给予适当的按摩防止褥疮的产生。

怎么区别重症肌无力和其他肌肉疾病的区别呢?

1.流行病学：重症肌无力可以发生在各个年龄段，两性均可发病。发病率大约为10-20人/100万人?年，患病率为100-200人/100万人，患病率是发病率的15倍,且两者均呈上升趋势。

2.免疫机制：重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜AChR的、AChR抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的获得性自身免疫性疾病。

3.病理：有可能是胸腺瘤性重症肌无力也可能是非胸腺瘤性重症肌无力。大约50%胸腺瘤合并重症肌无力，15%重症肌无力合并胸腺瘤，70%重症肌无力合并胸腺增生。

4.临床表现：大约53%~85%的MG患者以上睑下垂、复视、视物模糊等眼部症状为首发症状，这些患者中44%~80%会进展成为全身型MG。50%在两年内会逐渐累及球部肌、颈部肌、四肢肌、呼吸肌组织，进展成为全身型MG。重症者累及呼吸肌，出现肌无力危象，需要呼吸机辅助呼吸。

5.临床特征：波动性骨胳肌无力，晨轻暮重，休息后减轻、劳累后加重。

希望生活中现在正患有重症肌无力的病人，一定要重拾自己的治愈信心，及时积极配合医生诊治，平时也要做好相关的适当锻炼肌肉活动，并多食用一些对自身较好的食物等，使之尽早的让患者自身得到缓解避免发生更大伤害。