半椎体畸形是一种高发病，该病好发于宫内缺氧的婴幼儿以及母亲妊娠期间并发糖尿病而出生的婴幼儿身上。出现此病病后，患儿通常会有脊柱侧弯、头颈偏斜和高低肩等症状表现，该种疾病若治疗不及时，会引起心血管畸形和神经系统畸形等严重并发症。该种疾病出现后，通常进行手术治疗，下面给大家详细介绍半椎体畸形怎样进行手术治疗。

1、骨骺闭合前手术：如果出现了半椎体畸形，最佳的治疗时间是骨骺闭合之前。在骨骺闭合前治疗，有助于控制畸形进一步加重。

2、脊柱原位融合术：该种手术方式通常适用于有单侧位分节患者身上，比如一侧骨桥合并以及对侧半椎体畸形。该种手术最好在5岁前进行，该种手术的关键就是尽可能的融合植骨，通常需要异体骨与自体骨相融合，融合范围主要包括上、下两个正常椎体，术后需要进行石膏固定6个月左右。

3、突侧半骨固定术：该种手术方法需要尽早实施，主要适用于脊柱侧弯小于40度的患者。手术当中需要除去半椎体至少1/3的骨骺，然后进行植骨融合和石膏固定。该手术可以有效的阻止凸侧椎体过度生长，使脊柱的凹侧继续生长，从而达到纠形目的。

半椎体畸形的手术方式如上所述，希望对大家有帮助。该病的手术预后要根据病情而定，如果患者的半椎体发生在脊柱的两侧，并且数目相等，则预后较好。如果已经涉及脊髓，则预后较差。本病经过积极治疗，可以治愈，并且不会影响患者的自然寿命。本病在治疗期间要做好饮食护理，患者要多吃一些高蛋白、高营养、易消化的食物，要多喝水，多吃水果、蔬菜，防止便秘。