唐氏筛查是抽妈妈的血来检查的，nt是通过超声来检查的。唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，早期唐氏筛查是在怀孕11-13+6周这个期间，中期唐氏筛查是在怀孕14-20周期间来做，超声查nt也是在怀孕11-13+6周这个期间来检查。nt是指胎儿的颈项透明度，正常值不超过2.5mm，如果超过2.5mm，可能会伴有一些染色体方面的异常。一般在检查完nt后的24小时之内最好抽早期唐氏筛查，这样结果就会比较准确。综合起来筛查胎儿最常见的21三体、18三体、13三体这些染色体方面的异常，早期联合起来查，准确率就可以提高。

通过做中期唐氏筛查，可以早期发现宝宝可能存在的21-三体综合征的患病风险，如果筛查结果出现异常，为了安全起见，一般都建议孕妇进一步做无创DNA检查以明确诊断。建议孕妇做中期唐氏筛查时，不要仅仅关注筛查的费用，更应该关注检查结果的可靠性。中期唐氏筛查是妊娠期比较重要的产前检查内容，虽然不是强制性进行的妊娠期检查，但是，原则上来说，建议孕妇最好是按时做好唐氏筛查，尤其是高龄孕妇以及既往有异常分娩史的孕妇。中期唐氏筛查的费用，因为就诊医院的级别、性质、地域等不同而有所不同，没有统一标准，大部分在200-300元左右，具体费用应当咨询就诊医院。

如果是无创基因检测检查出来也是高风险或者临界风险，就需要进一步的行介入性的产前诊断。临界风险，可以首先考虑选择无创基因检测，因为现在无创基因检测是没有风险的，而且现在准确率可以达到90%以上。一旦出现唐氏筛查临界风险，需要进一步的行产前检查。介入性的产前诊断就需要抽相应孕周的绒毛、羊水或者脐血检查胎儿的染色体，确认胎儿有没有先天性缺陷的可能。