从起病到确诊，往往少则几个月，另外还可以长达十余年，并且常在出现明显的内脏损害，如肾小管酸中毒，肺间质纤维化后才确诊，往往丧失了治疗的最佳时机，因此，早期发现干燥综合征具有十分重要的临床意义。​一般来说，在临床上早期发现干燥综合征，对于患者的治疗具有重要的临床意义，是因为原发性干燥综合征是并不少见的疾病，典型的临床表现是口干，眼干。但是一部分病人，尤其是年轻的女性，疾病早期通常没有明显的临床症状，同时一部分老年女性并没有认识到口干以及眼干也是一种疾病。

干燥综合症的发病，和遗传基因有一定关系，但是，干燥综合症和其他自身免疫性疾病，如：类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮一样，干燥综合症的易感基因不是单个基因，而是多个基因。国内研究发现，人类白细胞抗原B8、DR2、D23都有一定的相关性。干燥综合症患者的亲属，比正常人群更容易患干燥综合症和其他自身免疫疾病，或血清免疫学的异常。国内曾有三姐妹同时患干燥综合症的报道，因此，认为干燥综合症患者家属，应提高对本病的认识，了解本病的基本表现，一旦出现相关表现，应尽快到医院就诊，以免耽误病情。

干燥综合征是一种累及全身外分泌腺的慢性炎症性自身免疫性疾病，由于其免疫性的研究反应主要表现为外分泌腺体为主的上皮细胞，故又称自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或者自身免疫性外分泌病。因此，应进食富有营养、易消化的清淡饮食，忌食辛辣及过热、过冷、过酸等刺激性食物，戒烟、酒，少喝咖啡，多吃水果和蔬菜、多饮水。主要侵犯泪腺和唾液腺，以淋巴细胞、浆细胞浸润为特征，可引起腺体分泌减少，出现眼、口干燥症状。