一般来说，扩张性心肌病是无法治愈的，但可以通过药物来进食治疗，延缓疾病的发展，缓解其症状，一般包括β受体阻滞剂、RAAS抑制剂、螺内酯等，平时，避免感染、避免情绪激动、避免过度劳累，也可通过心脏移植治疗扩张性心肌病。扩张性心肌病是指心肌扩张，心肌收缩力减弱，表现为心腔扩大，随着疾病的发展，可出现心力衰竭。

所谓的晚期就是心功能已经达到了四级的分期，就是心功能四期的一个阶段，它的常见临床表现就是心功能不全的主要表现，比如活动后胸闷、喘憋、夜间无法平卧、全身水肿，甚至合并有胸腔积液和腹腔积液等。一旦到了心功能分级四级的话，扩张心肌病的病人还非常容易出现一些恶性心律失常的情况，比如说室性心动过速、室颤这一类的，这一类的心律失常是扩张性心肌病晚期最常见的一个死亡原因。有的病人因为严重的水肿，甚至可能出现腹胀、纳差，甚至还有营养不良这一类的表现，这是心功能不全方面的。所以，对于这一类的病人要积极地做好预防，因为这一类病人预后是非常差的，需要和病人的家属做好积极的沟通。

扩张性心肌病通过研究表明，有50%的遗传可能性，大部分是属于染色体显性遗传，只有小部分患者是属于X染色体或者隐形遗传，但是不是所有的扩张性心肌病都是因为遗传得来的，只有小部分的人群可能会出现家族性的遗传现象，另外还有可能是因为其他因素。扩张性心肌病目前的病因暂时无法确定，主要特征是患者左心室收缩功能受损，目前该疾病的发病机制以及病因暂时无法确定，研究发现大部分的扩张性心肌病主要是继发与病毒性心肌炎或者其他疾病。