唐氏筛查是一种通过筛查方法，可以检测出胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇。唐氏筛查主要关注以下项目：

1. 染色体异常

唐氏筛查主要用于检测胎儿是否存在染色体异常，其中包括筛查18三体和21三体这两种疾病。通过这项筛查，可以在很大程度上预防胎儿因染色体异常而引发的先天性缺陷。

2. 开放性神经管缺陷

唐氏筛查还能够检测开放性神经管缺陷，例如脊膜膨出等疾病。唐氏筛查的结果通常分为低风险、高风险和临界风险。如果筛查结果显示高风险，意味着存在较大疑虑，这种情况下建议进一步进行羊水穿刺或无创DNA检查，以进一步确认是否存在胎儿异常。