唐氏筛查是用来检测胎儿是否患有唐氏综合征的一种产前筛选检查。唐氏筛查通过对孕妇的血液进行化验，检测甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇的浓度，结合孕妇的实际情况如体重、年龄、怀孕时间等，来评估胎儿患有先天愚型、神经管缺陷等疾病的风险。

唐氏筛查可以分为早期和中期两种。早期唐氏筛查在怀孕12周进行，通过空腹抽血和B超测量NT值来完成。中期唐氏筛查则在怀孕15-20周之间进行，只需进行空腹抽血。这两种筛查主要检测胎儿患有18-三体综合征、21-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险，将计算得出的风险值与标准值进行比较，以确定相应的结果。如果风险较低，则一般表示胎儿没有问题。

对于高风险的情况，通常需要进行进一步的羊水穿刺以进行确诊。而对于边缘风险的情况，则可能需要进行无创DNA检测来进行判断。希望这个回答对您有所帮助！