肠道盲袢综合征是一种罕见的先天性疾病，其发病原因目前还不完全清楚。通常认为，肠道盲袢综合征的发生与遗传有关，也可能与神经系统和免疫系统的异常有关。

具体来说，肠道盲袢综合征患者在出生后可能会出现大便不畅、腹泻等症状，这些症状通常在婴儿期逐渐加重。同时，肠道黏膜也可能存在缺陷或异常结构，导致肠道内的黏液分泌量减少或无法正常排出。这些变化可能会导致粪便质量下降、便秘等问题。

除了遗传因素外，肠道盲袢综合征的发病机制还包括炎症反应、免疫系统异常等多种因素。研究表明，肠道黏膜的微villi（细小纤维）受损或缺失可能会导致肠道黏液分泌减少或无法正常排出，从而引起腹泻等症状。

总之，肠道盲袢综合征的发病机制目前仍然存在许多未知之处，需要进一步深入研究和探索。