胎儿基因检测在一般情况下可以进行对21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征的筛查。这些疾病是由染色体异常引起的先天胎儿畸形。

1. 21三体综合征，也称为唐氏综合征，是一种由染色体异常造成的先天性疾病。孕妇年龄越大，胎儿罹患此症的风险越高。患有这种综合征的胎儿可能会表现出眼距宽、无鼻梁、智力发育迟缓等症状。

2. 18三体综合征，又称爱德华氏综合征，是一种先天性染色体疾病。该症状会导致患儿出现外貌异常，例如小头畸形、耳朵下垂等。严重情况下，患儿还可能出现呼吸困难、心脏畸形等症状。

3. 13三体综合征，也被称为Patau综合征，是一种严重的染色体疾病。此症状导致患儿智力发育受损，出现颅面畸形、脑部和内脏畸形等现象。

当通过基因检测发现胎儿患有上述疾病时，应及时就医治疗。这有助于提早采取必要的干预措施，以最大程度地改善患儿的生活质量。