唐氏综合征，又被称为21三体综合症或先天愚型，是最常见的染色体疾病之一。该综合征的主要原因是患者体内存在额外的一条21号染色体。接下来将详细介绍唐氏综合征是一种怎样的疾病。

唐氏综合征是一种染色体疾病，又称为21三体综合症。其特征是患者体内存在额外的一条21号染色体。患者通常表现出严重的智力低下，以及独特的面部和身体畸形，如宽距、低鼻梁和肢体短小等。此外，他们还具有比一般人更高的某些疾病发病率。

唐氏综合征易发人群包括以下人群：1. 先天愚型筛查阳性的孕妇；2. 年龄大于35岁的孕妇；3. 孕早期曾有先兆流产的孕妇；4. 曾有自然流产、死胎、早产及新生儿死亡史；5. 胎儿宫内发育迟缓者；6. 曾生育智力低下或先天畸形儿，有遗传病家庭史者；7. 孕期有病毒或原虫感染史者，孕期接触辐射如电脑和X线等；8. 孕期患病或服药者。

唐氏综合征的特征表现包括：1. 智力低下；2. 语言发育障碍；3. 行为障碍；4. 运动发育迟缓；5. 生长发育障碍；6. 特殊的外貌，如宽距、低鼻梁和肢体短小等；7. 大约一半的病例会并发先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病等。

以上是对唐氏综合征的介绍，该病又称为21三体综合症，是最常见的染色体疾病之一，其根本原因是体内存在额外的一条21号染色体。文章还介绍了唐氏综合征易发人群和该综合征的七大特征表现。希望以上内容能对您有所帮助。