一般情况下，遗传性肝病可以通过多种方法进行诊断，包括家族史、临床症状和实验室检查。下面对这些方法进行具体分析：

1、家族史

了解家族史对于确定患病风险非常重要，因为遗传性肝病通常在家族中有遗传倾向。医生会询问家族中是否有人患有类似的肝病，并了解患病者的具体情况和年龄。

2、临床症状

医生会仔细询问患者的症状和体征，例如肝功能异常、黄疸、肝肿大、腹痛和肝硬化等，以帮助了解病情。

3、实验室检查

实验室检查是诊断遗传性肝病的重要手段之一。肝功能检查可以评估肝功能的情况，包括血清转氨酶、胆红素、蛋白质和凝血功能等指标的测定。此外，遗传学检查也可以进行，通过基因测序或突变筛查技术检测特定基因的突变，以确认是否存在与遗传性肝病相关的基因变异。此外，还可以进行血常规和尿常规检查等，以进行综合评估。

除了上述方法，影像学检查如超声波、CT和MRI等也可以用来评估肝脏损伤的程度。

如果身体有不适，建议及时就医，并在医生的指导下进行治疗。