在进行无创DNA检查时，通常会涉及到以下项目：

1. 基因型和表型检测：这是最常见的检测项目之一，可以确定个体的基因型和表型，从而更好地了解其遗传背景。

2. 细胞分类：根据DNA序列信息，可以将个体分为不同的细胞类型，如正常细胞、异常细胞等。

3. 基因突变分析：通过对个体的基因序列进行比对和分析，可以识别出某些突变位点或频率异常等情况。

4. 遗传病筛查：根据个体的基因组信息，可以检测出某些遗传疾病的风险和风险程度。

5. 临床特征分析：通过对个体的基因组信息和遗传背景进行综合分析，可以得出个体的临床特征，如心血管疾病、癌症等。

6. 环境影响分析：通过对个体生活环境的影响进行分析，可以更好地了解个体与环境之间的关系，并制定相应的干预措施。

总之，无创DNA检查可以帮助医生更好地了解个体的基因组信息和遗传背景，从而制定相应的干预措施。但需要注意的是，每种检测方法都有其优缺点和适用范围，选择合适的检测方法需要根据个人情况综合考虑。