血友病是一组由遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B，其中血友病A最为常见。血友病常在幼年出现，并具有阳性家族史，其特征包括自发性或轻度外伤后持续出血、形成血肿以及关节出血。

血友病在社会人群中的发病率约为每10万人中的5-10例。据我国的血友病登记资料显示，国内血友病A患者约占总患者数的85%，而血友病B患者约占12%。血友病的病因主要是血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，而血友病B主要缺乏凝血因子Ⅸ。这两种血友病均为X连锁隐性遗传疾病，通常在先天时期形成，没有后天获得性的血友病。因此，血友病通常是先天性的。目前，尚无根治血友病的方法，因此预防是主要策略。

血友病的出血多数与损伤相关，因此预防损伤是防止出血的重要措施之一。医务人员应向患者的家属、学校和工作单位介绍血友病的预防知识，以减少出血风险。此外，建立遗传咨询服务、进行严格的婚前检查以及加强产前检查也是必要的措施。