染色体是细胞在有丝分裂或减数分裂过程中DNA存在的特定形式。在细胞核内，DNA紧密缠绕在一种叫做组蛋白的蛋白质周围，并形成一个线状结构。在细胞不进行分裂时，染色体在细胞核中是不可见的，即使在显微镜下也无法观察到。然而，在细胞分裂过程中，构成染色体的DNA变得更加紧密，从而可以在显微镜下观察到。

染色体的检查可以通过细胞遗传学方法或分子细胞学方法进行。通过这些检查可以判断染色体是否正常。染色体异常可能会影响胎儿的发育，导致胎儿畸形、流产或夭折。在怀孕4到5个月时，可以进行唐氏综合征筛查。

染色体检查需要在空腹状态下进行血液化验。经过培养和制片后，专业的检验人员会在显微镜下对染色体进行分析，判断染色体的数量和形态是否正常，是否存在染色体的断裂、缺失、倒位、环绕以及Y染色体的微缺失等情况。然后会生成相应的报告，医生根据患者的具体情况来判断染色体是否存在异常。

降低染色体异常的方法：

1. 避免妊娠前不良行为：营养不良、吸烟喝酒、滥用药物等行为可能增加染色体异常的风险，同时也增加先天缺陷、流产和不良妊娠等风险。因此，35岁及以上的女性如果计划怀孕或已经怀孕，应该养成良好的饮食习惯，摄取足够的维生素和蛋白质，停止吸烟、饮酒，并避免饮用含咖啡因的饮料。

2. 进行糖尿病筛查：如果女性在怀孕前没有控制好自己的糖尿病，虽然不会增加染色体异常的风险，但会显著增加先天缺陷的风险，可能导致胎儿心脏、大脑、脊髓、下肢和肾脏缺陷。如果女性家族中有糖尿病史，怀疑自己患有多囊卵巢综合征，或者体重超标，建议在怀孕前与医生商议并进行糖尿病筛查。

3. 治愈妇科疾病后再备孕：普通的妇科疾病，如子宫内膜异位、盆腔感染、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征或月经不调等，可能对生育力产生潜在影响。在患有这些疾病的患者需要治愈后再考虑备孕。需要注意的是，如果需要服用药物，最好咨询医生的建议，评估药物对怀孕的影响，然后再决定何时怀孕。

以上是关于染色体检查的介绍，希望对您有所帮助。