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专家介绍:重症肌无力发病年龄多在10-40岁之间,但是自新生儿到老年都可发病。今年来随着环境污染、病毒感染、各种辐射、农药残留等因素增加,导致越来越多人体免疫功能失调,这种病症的发病率有上升趋势。
重症肌无力是一种神经肌肉接头间传递功能障碍的慢性自身免疫性疾病,病人经常患有胸腺增生和胸腺瘤。并发类风湿性关节炎,系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病,儿童型重症肌无力最多见,发病最小年龄为6个月,发病年龄高峰在出生后第2年及第3年。一般最多见是指单纯眼外肌受累,但无其他肌群受累之临床和电生理所见。首发症状多数先见一侧或双侧眼睑下垂,晨轻暮重,也可表现眼球活动障碍、复视、斜视等。患有重症肌无力的孩子的表现是双侧眼球几乎不动的状态。
有些患者家属常问道儿童肌无力是什么呢?
其实,新生儿先天性重症肌无力,又名“新生儿持续性肌无力”。患儿出生后主要表现为上睑下垂,眼外肌麻痹,全身肌无力,哭声低弱和呼吸困难者并不常见。肌无力症状较轻,但持续存在。血中乙酰胆碱受体抗体水平不高,血浆交换治疗及抗胆碱酯酶药物均无效。小儿得了肌无力,最好早发现、早治疗。并且在科技发展的今天治疗肌无力已经不再是什么难题了,同时家长要提防小孩眼睑下垂,不要以为没有什么关系,这是重症肌无力的表现。
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