文章摘要：无虹膜症状，无虹膜，最早于1819年由Barrata报告，为一种见少而严重的先天性畸形。1.一般为双侧性，通常为常染色体异常的遗传性疾病。2.瞳孔边缘与角膜缘几乎完全相等，可见晶状体赤道部。房角镜下可见房角的残余虹

无虹膜和青光眼是两种常见的眼部疾病。

最近孩子眼睛越来越不舒服。他从小就有青光眼。先天性青光眼该怎么办？

无虹膜症是一种遗传性的疾病,造成呈現两眼震顫及无瞳孔状态，发生比率约十万分之一。

很抱歉听到你的诊断，先天性无虹膜白内障伴发青光眼是一种罕见的眼部疾病，它可能对你的视力和视觉功能产生严重影响。

很抱歉听到你的病情，先天性无虹膜白内障伴发青光眼是一种罕见的眼部疾病。以下是一些关于这种疾病的详细信息，希望能对你有所帮助。

无虹膜症是一种遗传性的疾病,造成呈現两眼震顫及无瞳孔状态，发生比率约十万分之一。

患者，男，24岁，从小双眼视力差、畏光，6年来逐渐加重，1年前右眼完全失明，于2003年12月29日入院。视力右眼无光感，左眼眼前手动。双眼球水平震颤，角膜透明度欠佳，虹膜缺如。右晶状体后囊膜存在(1年前曾在外院行白内障囊外摘除术)玻璃体内颞下方见有圆形透明异物漂浮(人工晶状体脱位)，眼底镜-10D可见视乳头苍白色，生理凹陷扩大，C/D>1.0。左晶体呈白色混浊，眼底窥不进。测眼压右眼3.86kPa(28.97mmHg)，左眼5.62kPa(42.12mmHg)，全身其他未见异常。入院后经药物降压治疗2天;行左眼青光眼白内障联合手术及人工晶状体睫状沟缝线固定术。术后反应较重，经全身及局部应用抗生素及地塞米松治疗，9天出院。出院时左眼视力0.02，人工晶体固位良好，眼压2.51kPa(18.86mmHg)，眼底看不清。术后3个月复查视力0.05，眼压2.98kPa(22.38mmHg)，眼底模糊可辨。经6个月～1年3个月数次随访，左眼视力均为0.12，眼压维持在2.98～3.25kPa(22.38～24.38mmHg)，眼底清晰可辨，视乳头色泽尚好，C/D0.4。讨论先天性无虹膜白内障伴

很抱歉听到这个不幸的消息。先天性无虹膜白内障伴发青光眼是一种罕见的眼部疾病，通常由遗传因素引起。以下是一些关于这种疾病的详细信息：

临床上，先天性青光眼是一种非常常见的眼科疾病。如果患了青光眼，会对患者的健康和正常生活造成很大的危害等。这是一种非常严重的疾病。在生活中，你需要患者注意自身的健康，注意平时的保养，爱护眼睛，随时观察眼睛的状况。如果眼睛有异常，就需要非常注意自己，去专业正规的医院检查。那么，请问我。让我们一起来看看吧！