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侯杰
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知识库 重症肌无力属于什么病
重症肌无力属于什么病
发布时间:2023-10-09
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重症肌无力:了解这种严重疾病

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头的乙酰胆碱受体。它表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,症状在活动后加重,但可以通过休息和胆碱酯酶抑制剂治疗减轻。

重症肌无力的发病原因可以分为两类。一类是先天性遗传性因素,不太常见且与自身免疫无关。另一类是常见的自身免疫性疾病。

在我国,重症肌无力的发病率较高,患者常常同时患有甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等其他自身免疫性疾病。典型的临床特征是早晨时症状较轻,随着活动的增加而加重,但休息后会有不同程度的缓解。这种晨轻暮重的趋势是该病的主要特点。

希望以上内容能够帮助您更好地了解重症肌无力。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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重症肌无力属于什么科
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后,受体数目减少,其主要临床表现为骨骼肌极易疲劳,活动后症状加重,休息和营养胆碱酯酶治疗后症状明显减轻,重症肌无力的发病率为十万分之零点五之五,患病率为十万分之十。重症就利的治疗主要包括药物治疗和胸腺治疗,药物治疗常用的有胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素,免疫抑制剂,禁用的药物有奎宁、吗啡,氨基糖甙类抗生素,新霉素多粘菌素,以及地西泮、苯巴比妥等镇静剂,胸腺治疗适用于伴有胸腺肿瘤、胸腺增生的患者,主要包括胸腺切除和胸腺放射治疗等。重症肌无力的患者应该看神经内科。
于荣
发布时间:2024-03-24
 
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重症肌无力这个疾病视隶属于神经内科的疾病,所以如果考虑患了重症肌无力,那么建议是神经内科进行相应的就诊,神经内科的医生对于重症肌无力是比较熟悉的,特别是有一些专门从事重症肌无力研究的神经内科的专家,对这种病的诊断和治疗更是特别的明白,重症肌无力是一种神经系统的免疫性疾病,它主要影响了神经肌肉接头,造成患者一种机体的无力,主要表现为晨轻暮重,病态疲劳等现象,肢体的无力在休息之后通常能够缓解,患者还会出现眼睑下垂,视物的重影,吞咽困难,饮水呛咳等的临床表现,神经内科的医生会给患者开具一些相应的辅助检查,比如肌电图,胸部CT,乙酰胆碱受体抗体等的化验等。
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发布时间:2024-03-24