套细胞淋巴瘤是一种特殊类型的B细胞非霍奇金淋巴瘤，其特点是高度侵袭性和预后不良。该疾病主要由染色体异常和基因异常引起，其主要症状包括颈部肿大、腹痛、消化道出血和腹泻。下面将为大家解答什么是套细胞淋巴瘤。

套细胞淋巴瘤是一种特殊的小B细胞非霍奇金淋巴瘤，具有独特的临床和病理特征，在非霍奇金淋巴瘤中占3%到10%的比例。大多数套细胞淋巴瘤的临床进展具有侵袭性，治疗反应较差，少数病例呈现多样性进展。套细胞淋巴瘤的一个典型遗传学改变是十一号和十四号染色体的异位，这种染色体异位在50%到70%的套细胞淋巴瘤患者中都会出现。

此外，套细胞淋巴瘤通常高度表达CyclinD1基因和SOX11基因。套细胞淋巴瘤通常具有侵袭性，大多数患者在确诊时已处于晚期，即三期或四期，临床病程多表现为高度侵袭性，存在广泛的淋巴结外侵犯和骨髓侵犯，主要特征是淋巴结肿大。肿大可能是缓慢无痛性的进展，疾病进展到后期可能导致全身淋巴结肿大。

同时，超过半数的患者还有脾脏受累的情况，可能伴有骨髓和中枢神经系统的受侵犯。大多数患者（50%）还出现非特异性症状，如发热、消瘦和盗汗。

套细胞淋巴瘤具有较高的侵袭性，15%的套细胞淋巴瘤表现为较为惰性，通常可侵犯外周血、骨髓和脾脏。

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