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彭华
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知识库 盲袢综合征和短肠综合征一样吗
盲袢综合征和短肠综合征一样吗
发布时间:2023-12-10
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盲袢综合征和短肠综合征都是由于基因突变引起的疾病,但它们之间有很大的区别。

盲袢综合征是一种先天性疾病,通常发生在胎儿阶段,会导致脑部、脊髓等部位的缺陷。这些缺陷可能会导致智力障碍、视觉问题、运动障碍等症状。

而短肠综合征则是一种后天性疾病,通常在婴儿期或儿童期出现。这种疾病会导致腹部膨胀、肠道蠕动异常等症状。

虽然两者都可能影响神经系统和肌肉功能,但它们的病因和治疗方法不同。盲袢综合征通常需要进行手术治疗,而短肠综合征则可以通过药物治疗或康复训练来改善症状。

因此,如果您怀疑自己患有盲袢综合征或短肠综合征,请及时就医并接受专业医生的诊断和治疗。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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盲袢综合征不同于短肠综合征,是两种病。盲袢综合征是由于食糜在小肠内滞留时间过长,小肠内细菌过度增殖所致。主要与肠道解剖结构和肠道动力的改变有关。比如胃大部切除术、糖尿病、甲状腺功能减退的患者,容易出现盲袢综合征。这类患者主要表现为腹痛、腹泻,严重时可导致营养不良和贫血。短肠综合征是由于小肠吸收能力下降引起的,主要与手术和遗传缺陷有关。小肠不同部位切除的后果也不同。空肠切除过多容易导致营养吸收障碍,回肠切除过多容易导致腹泻、巨幼细胞性贫血和脂肪吸收不良。而且短肠综合征容易出现小肠细菌过度生长,容易诱发盲袢综合征。
田亚丽
发布时间:2023-01-27