95年9月，国际标准化组织欧洲局，国际技术鉴定委员会也对该材料临床应用结果进行了验证；1996年国际整形外科学术研讨会指出采用该材料填充软组织的方法是美容外科未来发展的方向；97年19月其安全性得到了正式的确认，此后，它开始在欧美等国家的整形外科广泛推广应用。1998年后，来自乌克兰的“英捷尔法勒”和吉林敖东制药公司生产的“奥美定”两种填充材料经过了中国国家药品监督管理局批准进口和临床使用后，注射式隆胸开始在国内得到推广。

1999年，国家卫生部门对注射隆胸是这样规定的：必须由正规的整形机构和经过相关培训的医生才能手术.钓鱼台医院整形外科是第一批得到承认的“注射式隆胸指定单位”,次年由于手术质量突出,被授权单位认证为"注射隆胸医师培训中心"及"并发症处理中心",

注射隆胸的并发症是怎么发生的？

1999-2003年期间,由于卫生部门实际控制不严,使得没有经过培训的医生甚至众多非医疗机构源于利润的驱使也纷纷开展了这个手术项目,因而不可避免的造成了众多不良后果。

我院根据多年来超过500例以上的注射隆胸修复手术的临床经验总结得出,造成注射隆胸失败的最大、最多的问题就是在于手术者对于注射层次位置的掌握不够准确甚至盲目,这是因为该材料必须直接注射在乳腺组织和胸大肌之间的腔隙里面,只有这样,形成的乳房才会整体柔软、形态饱满,并且如果患者需要。

取出时也会相当容易.如果注射位置偏低,则会把材料注射到了胸大肌,就会形成血肿、不易移动的硬结、形态不佳常有疼感并且持久不消；如果注射位置偏低,则会把材料注射到乳腺里面,就会形成一块或者多块游离状的较小硬结,进而会影响到乳房的正常功能。

因此我院早在1999年就提出了"单一层次注射"理论，实践证明，只有这样才能避免上述并发症，进而保证手术后乳房的整体柔软性及坚挺性。

处理注射隆胸并发症的最佳手术方法：

绝大部分的医院和医生由于缺乏对注射隆胸的基本了解,因此对于注射隆胸后遗症的处理方法常常是“切开剥离剔除法”――即从乳晕或者乳房其他位置切口,将材料取出,这种方法不但伤口明显对乳腺组织破坏极大、术后有疤痕、恢复慢,严重时会影响乳房的正常功能,甚至已经发生了某著名医院切除患者乳房的严重后果.