今天，我去孤儿院做志愿者工作。我看到一个小女孩，面部有些畸形，但眼睛很可爱。院长说孩子得了下颌骨成釉细胞瘤。如何看待？

上个月，我开始感觉下唇刺痛。后来下巴肿了，但是一直没消，而且有变大的趋势。肿胀不疼也不痒。昨天发现很明显，就去看了医生。医生说是下颌骨成釉细胞瘤。如何看待？

颌骨成釉细胞瘤是一种牙源性肿瘤。这些细胞可能来自釉质器官，有些患者可能来自牙齿上皮细胞。颌骨成釉细胞瘤主要表现为颌骨无痛性增大，可导致患者面部畸形。颌骨成釉细胞瘤还可导致咬合关系紊乱，导致牙齿松动或移位，严重者可出现病理性骨折。颌骨成釉细胞瘤属于良性肿瘤，其生长方式以侵袭性生长为主。因此，早期发现后应尽早手术治疗，以免留下严重后遗症。

我的孩子今年才七岁。在过去的几天里，他经常出现头痛症状。最后一个做了检查，说孩子得了颌骨成釉细胞瘤。那么他应该如何治疗颌骨造釉细胞瘤呢？生活中应该注意什么？

长骨成釉细胞瘤是一种罕见的肿瘤，占所有原发性恶性肿瘤不到1%。长骨成釉细胞瘤具有广泛的年龄分布，但大多数患者年龄在10至30岁之间。多数病例发生在胫骨，占85%，可累及对侧腓骨。有学者假设本病起源于异型上皮细胞巢，可以解释本病最初起源于皮下骨组织。

一个亲戚最近被诊断为颌骨成釉细胞瘤。我们都很担心，很焦虑。我们一直在网上找一些能减轻患者痛苦，对患者病情有帮助的食物和书籍。我们将与您分享颌骨造釉细胞瘤的治疗方法。

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基于发病率与手术方式的需要，造釉细胞瘤主要需与牙源性角化囊肿及其他非角化囊肿鉴别。非角化囊肿如含牙囊肿、根尖囊肿、残余囊肿及面裂囊肿等，这些囊肿从发病部位、内部结构及临床表现等方面均有一定的特征性，与造釉细胞瘤鉴别不难。由于造釉细胞瘤与牙源性角化囊肿在发病部位、病变形态及生物学行为等方面在一定程度上有相似之处，且治疗方法不同于其他非角化囊肿，因此二者的鉴别是颌骨囊性病变鉴别诊断的重点和难点。造釉细胞瘤的侵袭性高于角化囊肿，造成周围骨质破坏的范围大于角化囊肿且易侵及周围软组织。造釉细胞瘤造成的牙根吸收多呈锯齿状或截断状，造成邻牙脱落者常见；角化囊肿的牙根吸收多呈斜面状，较少造成邻牙脱落。造釉细胞瘤多为囊实混合性，不规则厚壁，囊壁可见乳头状突起或壁结节；角化囊肿为纯囊性，均匀薄壁。多房造釉细胞瘤分房大小不一，其房间隔常由软组织及少量骨性成分组成，且较厚；角化囊肿的分房大小近似，房间隔纤细、完整，且较薄。造釉细胞瘤囊性部分的MR信号多为长T1、长T2信号，有时囊内出血可见短T1信号；角化囊肿的囊内容物因富含角化蛋白及固态胆固醇结晶，其T2信号明显低于造釉细胞瘤，此征象被认为是区别二者囊液性质

颌骨囊肿和造釉细胞瘤的鉴别

成釉细胞瘤和成釉细胞瘤是同一疾病的两个名称。其实更正规的应该是成釉细胞瘤，这是最常见的牙源性上皮源性良性肿瘤。其临床特点是生长缓慢，但具有局部侵袭性，即如果手术切除不彻底，会有较高的复发率，但基本不会发生转移。其来源是牙齿形成过程中釉质器官和牙板的残留上皮，或牙周组织中的一些残留上皮。主要发生在面部的颌部。早期可能没有明显症状，生长缓慢。当它逐渐发展时，下颚会膨胀。肿胀后，一来影响美观，二来压迫相关器官，造成一些功能障碍。成釉细胞瘤是一种良性肿瘤，主要通过手术治疗。术前需要通过拍X线片准确判断其范围，根据病变范围及其影响程度选择合适的治疗方案。小病灶采用刮除术，大病灶可能需要截骨，功能要求高者需要植骨修复。