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潘永源
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知识库 什么是抽动障碍
什么是抽动障碍
发布时间:2023-10-10
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抽动障碍是一种神经精神障碍,其主要临床表现是抽动症状,可能由遗传因素、心理和环境等多种因素引起。对于抽动障碍,及时治疗非常重要。

抽动障碍是一种儿童期起始的疾病,其发病机制关键在于多巴胺后受体超敏反应。近年来,抽动障碍的患病率呈上升趋势。该病的临床表现多种多样,合并症较为复杂,需要进行规范的诊断和治疗。幸运的是,抽动障碍的预后通常较好。该病通常在2-21岁开始,最常见于5-10岁,并在10-12岁时达到最严重程度。男性受到的影响明显大于女性。

对于患有抽动障碍的儿童,应立即就医。抽动症状包括强迫性地摸东西、戳戳、跺脚、颤抖、四处走动、转腰胯、蹲跪等。发声性抽动一般表现为清嗓子、咳嗽、吸鼻、吐痰、哼、吠、啊等,也可能表现为复杂的发声,如重复无意义的讲话或脏话。

针对抽动障碍,可以进行心理治疗、药物治疗和饮食调整等方法。根据抽动的原因,提供更舒适的环境,避免一些不良刺激。此外,配合药物治疗,避免紧张和疲劳,并进行心理疏导。希望这些信息对您有所帮助。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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抽动障碍是什么
抽动障碍起病于儿童和青少年时期,主要表现为不自主的、反复的、快速的一个部位或多部位肌肉运动性抽动和/或发声抽动,可伴有注意力不集中、多动、强迫性动作或思维及其他行为症状。临床可分为3种类型:短暂性抽动(通常称为抽动症)、慢性运动或发声抽动、Tourette综合征(TS,抽动-秽语综合征)即发声与多种运动联合抽动障碍,其中以TS最为典型,短暂性抽动最多见。本病的病因尚未阐明,近年来的研究报道提示可能是由于遗传因素、神经生化因素、心理和环境因素等在儿童发育过程中相互作用的结果。遗传因素  许多家族性及双生儿调查发现TS患儿家族成员中患抽动症和TS的较为多见,其发生率为10%~66%。TS双生儿同病率较高,单卵一致性为75%~95%;双卵一致性为8%~23%。一般认为,TS遗传方式为常染色体不完全显性遗传或多基因遗传,是由多个微效基因控制的具有复杂性状的遗传性疾病。男性外显率高(近100%),女性外显率较低(70%)。基因作用的位置可能是中脑多巴胺能系统。神经生化因素  抽动障碍发病可能涉及多个神经系统和不同神经递质,包括中枢多巴胺能、5-羟色胺能、去甲肾上腺素能、胆碱能、γ-氨基丁酸(GA
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