永久性原始玻璃体增生，如果晶状体混浊，前房变浅，可以摘除晶状体，同时摘除增生膜，预防青光眼，保存眼球。

永存原始玻璃体增生症为胚胎期原始玻璃体不能正常消退所致。因生后即能有白瞳被家长发现就诊。绝大多数为单眼，除白瞳外尚有小眼球、小角膜、浅前房、小晶状体。灰白色膜样组织覆盖于晶状体后囊，中央部分较浓厚，偶有玻璃体动脉残留。晶状体周围还能见到睫状突。一旦晶状体后囊膜破裂，则晶状体皮质发生肿胀混浊，堵塞房水通道，引发青光眼。晶状体皮质吸收后为纤维膜替代（膜状假晶状体）。如果在眼底犹可窥见时，常能检出玻璃体内机化条索；视乳头前膜及其边缘视网膜的牵引皱褶。诊断１、足月产新生儿，出生后已见白瞳症。男性多见。２、单眼发病，多伴小眼球，另眼正常。３、临床检查。视力减退，瞳孔区灰白，晶状体透明，但较小，扁平，晶状体后方可见白色膜状物，中央较厚，周边较薄，常伴有新生血管。散瞳后可见长的睫状突。４、增殖的纤维膜牵引可致视网膜脱离，严重者可致角膜混浊，继发性青光眼，玻璃体出血，眼球萎缩。白瞳症鉴别1、视网膜母细胞瘤：B超，MRI2、早产儿视网膜病变：早产，吸氧，低体重史，眼底检查。3、先天性白内障：B超以上三者无小眼球，超声波检测眼球轴长均在正常范围。发病机制原始玻璃体是表面外胚叶、神经外胚叶和中胚叶的共同产物

永存原始玻璃体增生症（Persistent Anterior Vitreous Angiogenesis，PAVA）是一种罕见的眼病，主要特征是在玻璃体中形成新的血管。以下是一些可能导致PAVA的病因：

持续性原发性玻璃体增生(PHPV)是一种出生时发生的先天性眼部异常，是晶状体后原发性玻璃体不变性和增生的结果。

永久性玻璃体增生多见于足月儿和顺产儿，多为单眼，是由于原有玻璃体血管系统退行失败而引起的眼部疾病。临床表现为小眼、角膜、浅前房、小晶状体，伴有晶状体后纤维性血管团，瞳孔发白。出现视力下降、畏光等症状。治疗方法主要是晶状体玻璃体切除术。这种疾病的病因不明，也没有有效的预防措施。主要是怀孕期间，注意不要偏食，尽量不要接触有毒有害物质进行预防。

永久性原始玻璃体增生不会传染。是由于原玻璃体在晶状体后房不变性增生，90%是单眼，多见于婴幼儿。白瞳、小眼、浅前房后的晶状体后方可见白色膜状组织，有时膜状组织中含有血管。有的患者晶状体后囊破裂，晶状体混浊肿胀，导致闭角型青光眼。高眼压可导致角巩膜缘肿胀、增大，最后形成大靶心。需要与引起白瞳的其他疾病相鉴别，如先天性白内障、视网膜母细胞瘤、早产儿视网膜病、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、眼内炎等。

永久性玻璃体增生是眼科常见病，属于眼底疾病的一种。一般在出生时就存在，因为在胚胎发育阶段，原始玻璃体没有顺利退化，出生后仍发生增生性改变。

永久性原始玻璃体增生是一种出生时发生的先天性眼部异常。是晶状体后原始玻璃体不变性增生的结果。孩子往往是单眼足月婴儿，出生时就能发现。我们可以看到，小眼球伴随着镜片后方和前方的血管团引起的白瞳，即孩子的眼睛内部不是黑而亮，而是白的。可能有不同程度的晶状体后混浊。如果不治疗，大多数患者会发展为眼内出血、角膜混浊、青光眼、视网膜脱离或眼球萎缩，最终结果是摘除眼球。这种情况下，对父母的要求是非常高的。如果是早期发现，就要早做手术。如果做得早，你可以期待得到更好的视力，以及美容效果，你的孩子的发展会更好。从这个角度来说，这种病只要一发现就治疗，是可以治愈的。同时对手术的要求也会更高。做切口的时候一定要非常小心，因为孩子的眼球在早期非常小，医生要避免眼睛出现一些并发症。所以这个病的关键是早期手术，一发现就不能耽误。如果在疾病晚期进行手术，他的预后不太好，很难恢复良好的视力。

永久性原始玻璃体增生，部分患者会失明，一般经过适当治疗不会失明。永久性原发性玻璃体增生是一种先天性眼病，因为原发性玻璃体不变性，在晶状体后增生。多见于足月儿，常为单眼疾病。出生时可发现小眼球会伴有晶状体后的纤维血管团。然后它会显示白色瞳孔。虽然晶状体的后部会有不同程度的混浊，但晶状体一般是透明的。如果不治疗，大多数患者的眼睛会发展成眼内出血、青光眼和眼球萎缩。发生这种情况后，只能摘除眼球。如果做手术，而且手术很顺利，只要术后定期治疗弱视，定期复查一些视力。

永久性原始玻璃体增生多见于足月顺产婴儿。单眼疾病是由于原有的玻璃体血管系统退化失败而引起的眼部疾病。临床表现为小眼、角膜、浅前房、小晶状体，伴有晶状体后纤维性血管团，瞳孔发白。患者常伴有视力下降、畏光等症状。该病的治疗主要是晶状体玻璃体切除术。这种疾病的病因不明。目前对该病的医学知识还不够，无法确定是否与遗传有关，因此没有有效的预防措施。主要是注意孕期保健和尽量不接触有毒有害物质进行预防。