先天性幽门狭窄可以遗传于母系或父系。

这种疾病通常与地内神经丛的神经细胞变性有关，大多数情况是由遗传因素引起的。无论是母系遗传还是父系遗传，父亲或母亲患有该疾病，其下一代发病的几率通常较高。然而，如果母亲患有先天性幽门狭窄，下一代发病的几率可能会比父亲患有这种疾病的机会稍高。

患者一旦发生疾病，可能表现为幽门环肥厚增生和幽门管腔狭窄，导致消化道不完全梗阻。症状主要包括腹部肿块、呕吐、胃蠕动波等。

一旦确诊为先天性幽门狭窄，需要通过手术治疗，常见的方式是腹腔镜微创手术，能够迅速产生效果。如果不积极治疗，可能导致患者长期呕吐、电解质紊乱和营养不良等问题。