重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，表现为严重的肌肉无力。此病进展很快，约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成肌肉萎缩，瘫痪，呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。因此，一定要及早治疗，控制病情，一旦累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则无论中医西医都很难治。

重症肌无力的特征为肌肉容易疲劳，活动后加重，朝轻暮重。发病初期以眼部肌肉受累最为多见，所以患者开始多见于眼睑下垂，眼球活动受限，伴复视、斜视等。许多患者都是到眼科确诊后转过来的。如果面部肌肉受累，则出现闭眼无力，吹气困难;咽喉部肌肉受累，出现喝水发呛，吞咽困难;颈部肌肉受累，使头下垂;四肢肌肉受累，出现活动障碍，肌肉萎缩;呼吸肌受累，呼吸困难，危及生命。发展为全身肌无力时，病人非常痛苦，治疗起来也比较麻烦。所以当有上述一些表现时，应该想到是否有患重症肌无力的可能，尽快到医院检查。

专家提示：此病确诊并不难，到一般医院神经内科做疲劳实验、药物实验、血清抗乙酰胆碱抗体检查可以确诊。患者一旦确诊是重症肌无力，一定要及早治疗，切不可大意。

重症肌无力的发病原因：

1、遗传因素：此病与遗传因素关系密切，因此家族中有此病史者当提高警惕。

2、病毒感染：本病与免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有关，因此要加强身体锻炼，避免感冒。

3、精神紧张，过度疲劳：一些患者常由于长时间的玩麻将，玩电脑游戏后发病的，因此要劳逸结合，保持心情舒畅。

4、食物污染与中毒：患者中相当一部分是吃了不洁食用油炸的油条，被化学品污染的劣质饮料而发病的。也有患者因吃了蘑菇而引起的。

5、营养因素：很多患者家庭条件都比较贫困，可能与长期营养不足、劳累有关。