羊膜带综合症是一种罕见的遗传性疾病，其主要特征是患者患有多个胎儿畸形，包括先天性心脏病、肺部畸形、神经发育异常等。鉴别羊膜带综合症的方法如下：

1. 体格检查：对于患有羊膜带综合症的孩子，医生通常会进行全面的体格检查，以确定孩子是否存在先天性心脏病、肺部畸形等。

2. 血液检查：通过血液检查可以确定孩子是否存在与羊膜带综合症相关的遗传基因。

3. 超声检查：超声检查可以帮助医生了解胎儿的器官发育情况，特别是对于羊膜带综合症患者来说，超声检查可以帮助医生确定胎儿是否存在异常。

4. 遗传学测试：如果上述方法无法确定胎儿是否患有羊膜带综合症，医生可能会建议进行遗传学测试，以确定孩子是否携带有羊膜带综合症的基因。

总之，如果怀疑自己或家人患有羊膜带综合症，应尽早就医并接受专业诊断和治疗。