先天性耳聋就是胎儿在母腹中发生的耳聋。引起先天性耳聋的原因，大致上有以下三个方面：

遗传因素导致的先天性耳聋

遗传性耳聋系遗传物质，即基因和染色体异常所致的耳聋。

常染色体显性遗传性聋。如亲代带有的致聋基因是显性的，则位于常染色体上，只要有一个这样的基因传给子代，子代就会表现出与亲代相同的疾病，称为常染色体显性遗传性耳聋。理论上讲，其后代将有半数耳聋，但实际遗传性畸形的数字，被转变基因所修改，即外显要比理论的数量少。大约1／3遗传性耳聋合并其它畸形（综合征），显性遗传性耳聋伴综合征者，占遗传性聋的10％。

常染色体隐性遗传性聋。如亲代带有的致聋基因是隐性的，则只有在基因成双时，亦即在纯合子时，耳聋才能表现出来，称为常染色体隐性遗传性耳聋。若男女都为隐性基因（杂合子），理论上有1／4子女有遗传性耳聋，l／2后代为遗传基因的携带者。若为隐性纯合子，则全部子女耳聋。隐性遗传性耳聋占遗传性聋的大多数。

伴性遗传性聋。如致聋基因位于性染色体上，称为伴性遗传性耳聋。它可通过显性或隐性遗传传递。遗传基因结合在x染色体上，伴性隐性耳聋者，其子女半数致聋，半数为致聋基因的载体。在男性的x染色体上有致聋基因（杂合子）即得病，女性则要两条x染色体有致聋基因（纯合子）才会得病。伴性显性耳聋者，男性患者的全部子女都致聋，女性患者的子女中各有半数致聋。

遗传性目聋有许多类型，两个人具有完全相同致聋基因的机会是很少的，而同血统者，则可能相同，所以，近亲结婚能增高遗传性耳聋的发病率。

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