根据肿瘤与骶尾骨的关系，骶尾部畸胎瘤可分为四大类型

Ⅰ型  肿瘤体积绝大多数突出于骶尾部，仅有极小部分位于骶前，约占总数46％。

Ⅱ型  瘤体骑跨于骶骨前后，主要部分位于骶骨外，骶前部分未进入腹腔，占34％。

Ⅲ型  瘤体骑跨于骶骨前后，以骶前瘤体为主，并可由盆腔延伸至腹腔，约占总数9％。  

Ⅳ型  肿瘤多位于骶前，较少见，体表外观未见肿瘤。

骶尾部畸胎瘤需要做什么检查？

约60％的骶尾部畸胎瘤在出生时获得诊断，近6％左右病例在2岁后出现临床症状。

Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型骶尾部畸胎瘤，骶尾部包块为主要诊断依据；Ⅳ型骶尾部畸胎瘤，包块主要位于骶前，外观未见肿块，以大便形状改变为主要症状，主要诊断依据是直肠指检扪及肿块。

超声检查、CT及MRI可对肿瘤可精确定位，明确肿瘤大小、结节、囊实性、附近组织侵犯，以及与附近组织器官的关系，对诊断及鉴别诊断有重要价值。

新生儿畸胎瘤90％以上为良性肿瘤，随年龄的增加肿瘤恶变的可能性也随之上升。所以骶尾部畸胎瘤一经确诊，应尽早手术切除。