血友病是一种出血性疾病，由于遗传性凝血活酶生成障碍而引起，包括血友病A和血友病B，其中血友病A最为常见。血友病通常在幼年时出现阳性家族史，患者在自发或轻微外伤后出血不止，形成血肿并出现关节出血的症状。该病的社会发病率为每10万人中的5-10例。

根据我国的血友病登记数据显示，血友病A患者约占总数的85%，而血友病B患者约占12%。血友病A主要是由于因子Ⅷ的缺乏引起，而血友病B主要是因为缺乏因子Ⅸ。这两种疾病都属于X连锁隐性遗传性疾病，通常是先天性的，不会获得性地患上血友病。

目前，血友病尚无根治方法，因此预防是关键。血友病的出血大多与损伤有关，预防损伤是防止出血的重要措施之一。医务人员应该向患者的家属、学校和单位介绍血友病的预防知识，以降低出血的风险。此外，建立遗传咨询服务，进行严格的婚前检查和加强产前检查也是必要的措施。