无创DNA筛查是一种常用的无创产前基因筛查方法，其主要通过采集孕妇的外周血进行。在怀孕12周建档时，我们可以进行无创DNA筛查，通过检测孕妇血液循环中胎儿游离DNA片段来进行筛查。

人体拥有23对染色体，多一条或者少一条都被称为染色体异常，这些异常可能影响胎儿的发育，属于异常情况。无创DNA筛查主要针对胎儿染色体进行产前筛查，最常准确的检测对象是三对染色体，分别是21号、18号和13号染色体。这三对染色体的异常，如21三体、18三体和13三体，具有较高的准确率，可以达到90%甚至99%。

通常我们会告诉大家，对于这三对染色体，准确率达到95%以上。相比之下，我们以前进行的产前筛查称为唐氏筛查，唐氏筛查的准确率分为早期筛查和中期筛查，两者结合也只能达到60%至70%，而且它不是检测胎儿游离DNA片段。

唐氏筛查是通过测量母血中一些指标，结合指标检测和母亲年龄等各种混杂因素来计算概率值的方法。因此，从原理上讲，我们可以理解无创DNA筛查的准确率肯定更高一些。

然而，无创DNA筛查仍然是一种产前筛查方法。如果无创筛查结果显示高风险，我们仍然建议进一步进行产前诊断，例如羊水穿刺或脐血穿刺，以明确染色体问题，并做出胚胎继续妊娠的决定。