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国红
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知识库 怎么判断是地中海贫血
怎么判断是地中海贫血
发布时间:2024-03-20
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地中海贫血的出现,会表现出多种不适症状,要想正确的进行判断,那么就应该通过血常规来看,另外也需要从个人的症状来看,如果伴有明显的浑身乏力,肝脾肿大等现象,那么就应该引起重视,因为这种疾病所存在的危害性,是非常大的,很有可能就会剥夺生命。

地中海贫血的出现,本身是因为珠蛋白基因,出现明显的缺陷而导致的一种疾病,这种疾病有很多不同的因素,在我国南方地区,出现的几率非常高,比如说广西这一带,有很多的人都患有了这一类的疾病,与此同时大家也非常的关心,怎么判断是地中海贫血?一、怎么判断是地中海贫血1、从血常规来看地中海贫血的血常规表现,只有不同程度的贫血,即小细胞低色素性贫血,因此,仅仅从血常规上,无法判断贫血是否属于地中海贫血。如果我们在血常规中发现,小细胞低色素性贫血,我们可以认为是有地中海贫血。根据黄疸、肝脾肿大、生长迟缓、骨质疏松、额叶隆起、鼻梁凹陷、眼间距扩大等症状,综合判断,因此选择血常规也是检测的一大主要手段。2、从症状来看一般来说,地中海贫血患者,在出生时没有任何明显的症状,从平时来看,好像和正常的婴儿是一样的,但是也会伴有着明显的症状,比如说轻度的黄疸,肝脾肿大,浑身乏力等,另外也会有着明显的贫血现象。二、地中海贫血有什么危害随着年龄的增长,面部会发生变化,如眼距变宽、鼻梁扁平、呼吸道感染等,在服用某些药物时,急性溶血会加重贫血的症状,甚至导致溶血危机,危及生命。如果是严重的地中海贫血,胎儿可能会死产或在出生后立即死亡。有些患者患有中度地中海贫血,他们的症状相对来说,是非常严重的,在这种情况下,可能会直接威胁到生命,甚至可能会导致死亡的出现,根本就没有办法存活到成年人,因此务必引起高度警惕才行。


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怎样判断是地中海贫血
地中海贫血又称地中海贫血,或称地中海贫血,是遗传性溶血性贫血的统称。遗传因素导致基因缺陷,导致血红蛋白中缺少一个或多个珠蛋白链,或因缺乏而导致的贫血或病理状态。根据临床特征和实验室检查,如血常规检查,典型患者可以看到有微细胞性贫血,红细胞渗透性降低。血红蛋白电泳可明显升高HbA2含量,再结合家族史,一般可作出诊断。如果没有明确的家族史,或者部分症状较轻的患者可能没有典型的贫血症状,可以做地中海贫血的基因筛查,明确是α或者α和β地中海贫血。根据遗传情况,根据血红蛋白的多少,诊断为轻、中、中度或携带者。
王伟
发布时间:2023-01-08