心肌病是一种原因不明的心肌疾病，它不包括病因明确的或继发于全身疾病的特异性心肌病。

1)扩张型心肌病

扩张性心肌病是最为常见的一种心肌病。其患者一般见于20~60岁的成人。男性患这种疾病的可能性会更高一些。

扩张性心肌病会影响心房和心室。所谓心室是指心脏较下方的两个腔室，而心房是指心脏上部的两个腔室。扩张性心肌病一般是自左心室开始，表现为此处的心肌开始扩张并变薄。这样会导致左心室内腔变大。扩张问题会逐渐扩展至右心室，如果病情恶化，扩张问题还会进一步涉及到两个心房。

2)肥厚性心肌病

肥厚性心肌病是指心脏肌肉的异常增厚。增厚的部位一般为左心室，也就是心脏为全身供血的主要腔室。对这种类型的心肌病来说，其发病年龄可以来自于所有的年龄段。

肥厚性心肌病分为梗阻性和非梗阻性两种类型。对于梗阻性的心肌病，心脏间隔(将心脏分为左右两个部分的隔膜)会增厚而且侵入左心室。形成的肿块会阻碍左心室将血液泵往全身。这样会导致患者出现胸痛、眩晕、气短和昏倒等症状。

梗阻性的肥厚型心肌病还会影响心脏的二尖瓣，这样会导致血液在此瓣膜处的反向渗漏。

在所有两种类型的肥厚性心肌病中，左心室心脏肌肉的异常增厚都会导致其内腔的缩小，这样左心室的容血量就会降低。而且增厚的肌肉还有可能硬化。所导致的直接结果就是心室更加难以放松，进一步影响容血量。心室内腔体积的减小会引起心脏和肺部血管的压力增加。这样受损害的心脏肌肉细胞也会发生变化，进而会干扰心脏的电信号，继而发生心律不齐。

一部分的肥厚性心肌病患者没有任何症状，所以这种疾病并不会影响他们的生活。对于另一部分患者而言，却可能会表现出十分严重的症状，甚至有可能出现可怕的并发症(比如心律不齐)。由于危险的心律不齐，一部分患者甚至可能出现心脏骤停的情况。

肥厚性心肌病可能来源于基因突变，也可能是由于长期的高血压或者衰老引起的。但通常来说，其发病原因并不明朗。