1.临床症状 对称性分布的肢体近端肌无力，抗胆碱酯酶药物试验有某种改善应答，此为诊断该病的重要线索，疲劳现象和晨轻暮重为特征，另外部分患者发病首发于眼部(眼肌型)或脑神经损害症状(脑神经型)。2.实验室检查 新斯的明(或吡斯的明)试验：临床有典型的抗胆碱酯酶药物过敏反应者，依斯的明试验可助确诊，持续注射4～6小时，以每分钟0.1mg的速度注射，如在注射中症状突然明显改善，注射后症状持续稳定，则试验结果为阳性，应做重复试验以排除操作误差。3.神经电生理检查 经肌电图可帮助发现肌无力症的眼肌或脑神经损害定位。受累肌肉放电位募集减少，抗疲劳试验显示短期刺激下运动单位动作电位波幅渐进性降低，神经传导速度正常。必要时采用单纤维肌电图检查。4.眼底检查 有报道老年患者眼肌型应注意检查眼底，可发现视乳头水肿、视神经炎症状。5.肌活检和病理检查 对诊断有困难的重症肌无力，可采用肌活检协助诊断，与神经营养不良鉴别，主要是观察神经末梢有无囊性变，同时判断有无抗神经抗体。应用抗神经抗体的检测，对明确诊断有一定帮助，如抗抗体阳性可作为明确诊断的依据，抗抗体阴性的仅作为排除诊断。神经活体病理检查在一些特殊类型重

最近总是感觉很累很虚弱，胳膊都抬不起来。符合重症肌无力的诊断吗？

重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种慢性自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉连接，导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的诊断步骤：

临床表现——波动性肌肉无力，如眼睑下垂、视物成双、咀嚼吞咽困难、讲话鼻音、抬臂无力和提腿无力等，病人会感到“晨轻暮重”或疲劳后加重而休息后改善

重症肌无力的诊断主要就是依靠患者的临床症状和辅助检测的结果，患者主要的临床表现就会出现肌肉的疲劳无力，休息之后是能减轻的，早晨起来的时候症状是比较轻，到下午的时候症状就会加重。一旦被确诊为重症肌无力，那么是需要积极的应用药物来进行治疗的，在早期时可以应用激素类的药物，包括泼尼松，地塞米松，氢化可的松，配合应用免疫抑制剂，如环磷酰胺来进行治疗。辅助检测包括肌电图的检测，还包括核磁共振CT的检测，还有血清学抗体的检测，就能够明确诊断疾病了。重症肌无力的患者，在日常生活中还要加强护理。

重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种自身免疫性疾病，主要特征是肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的诊断步骤：

重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种慢性自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头，导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的诊断步骤：

重症肌无力的诊断主要基于以下几点：

重症肌无力的诊断依据有以下几点：一，重症肌无力患者受累的肌肉分布与某一运动神经受损后出现肌无力的范围不相符合，临床特点为受累的肌肉在活动之后出现疲劳无力，经休息或胆碱酯酶抑制剂治疗可以缓解，肌无力表现为”晨轻暮重”的波动现象。二，新斯的明试验阳性。三，肌电图检查：神经重复电刺激出现波幅递减。四，血清中乙酰胆碱抗体滴度增高。五，胸腺的CT或核磁共振检查：发现胸腺增生或者胸腺瘤。

重症肌无力是一种非常常见的神经系统疾病，会直接影响我们的日常生活。它给我们的生活带来了很多不便。出现重症肌无力时，一定要赶紧去医院确诊，积极治疗。那么重症肌无力的诊断依据是什么呢？重症肌无力，他可以通过临床诊断进一步了解她的病情发展，进而选择治疗方法。