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谢洋春
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知识库 苯丙酮尿症新生儿筛查采用的是
苯丙酮尿症新生儿筛查采用的是
发布时间:2023-07-27
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我朋友生了个宝宝。她的皮肤很白,眼睛有点蓝,头发是金色的,宝宝看起来像个洋娃娃。就在大家高兴的时候,医生过来告诉她,怀疑宝宝是苯丙酮尿症,需要筛查。足跟血是否用于新生儿苯丙酮尿症筛查?

对于苯丙酮尿症的新生儿筛查,用血一般需要静脉抽血检查,如果孩子发育异常,通常是血液疾病较多所致。具体要看结果。建议不要有太大的思想压力。如果孕期没有口服药物或其他不适,一般问题不大。平时要多注意观察孩子,看看有没有其他不适。

苯丙酮尿症(PKU)是一种新生儿遗传性疾病,在中国进行常规筛查。是宝宝出生72小时后去足跟抽血检查的。免费筛查新生儿疾病包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、粘多糖贮积症等。苯丙酮尿症是一种染色体异常的遗传病,需要长期用药,定期复查。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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如何筛查新生儿苯丙酮尿症?目前基本普及的新生儿疾病筛查体系主要包括苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症。母乳3天后,要求新生儿扎足跟,采集末梢血,滴在专用采血滤纸上,晾干后送筛查实验室或专业筛查机构中心。然后测量苯丙氨酸浓度。结果通常在一个月左右出来。如果苯丙氨酸浓度大于1.2毫摩尔/升,则可以进行诊断。如果婴儿在出生后一个月内接受治疗。预后好,因为越早治疗效果越好,可以避免宝宝神经系统的不可逆损伤。所以有必要了解苯丙酮尿症的相关知识,以及对宝宝的一些危害。一定要做好知识的宣传,给宝宝做好新生儿疾病的早期筛查。
杨春喜
发布时间:2023-02-16