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刘国凯
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知识库 重症肌无力和渐冻症的区别是什么?
重症肌无力和渐冻症的区别是什么?
发布时间:2023-07-15
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最近父亲查出得了重症肌无力,感觉类似渐冻人。重症肌无力和渐冻人有什么区别?

63岁男性,近期确诊为重症肌无力,渐冻人的发病机制与重症肌无力不同。渐冻症是一种上运动神经元疾病,属于神经系统问题。一般可在短时间内迅速发展,最后可因呼吸衰竭而死亡。药物治疗效果很差,死亡率高。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。一般可以通过药物治疗来控制症状。一般病情发展相对较慢,死亡率相对较低。

重症肌无力和渐冻人的主要区别在于运动神经元是否受损。重症肌无力的主要临床特征是骨骼肌容易疲劳或无力。随着疾病的发展,受损的肌肉会产生永久性的虚弱。渐冻人主要是指人体运动神经元受到一定程度的损伤,影响到身体各个部位的肌肉,使肌肉慢慢萎缩变弱。最后全身好像被冻住了,无法动弹。总之你父亲现在的情况一定要尽快治疗,要注意休息。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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渐冻症与重症肌无力的区别
重症肌无力和渐冻人是完全不同的疾病。渐冻症是一种原因不明的退行性疾病或神经退行性疾病,而重症肌无力是一种病因完全明确的自身免疫性疾病。另外,重症肌无力是可治疗的疾病,是可以控制和缓解的。但是渐冻人是一种目前没有很好疗效的疾病,患者逐渐疲惫,走向死亡。渐冻人主要是一种未知的上运动神经元或下运动神经元,同时或分别发生退行性改变而引起的症状。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,其特征是病情波动。渐冻症主要表现为病变神经支配的肌肉逐渐萎缩,如功能丧失、无力等。所以渐冻人是一个逐渐加重的过程,不会有病情缓解和好转的时期。同时会有很多特征性表现,如肌肉震颤、肌肉萎缩等。
刘薇
发布时间:2023-01-04