新生儿听力障碍的原因

除了遗传因素以外，在怀孕期间感染滥用药物，例如巨细胞病毒、风疹病毒的感染，都可以导致听觉器官发育不好，出现畸形，很多药物具有耳毒性，如果使用这些药物，会影响孩子的听力，称为药物性耳聋。孩子的一对等位基因，即两条染色体都出现了问题，则表现出听力较差，称为常染色体隐性遗传。还有性染色体遗传，例如X连锁的遗传，X染色体上的基因出现问题，有可能导致听力也出现问题。流行病学研究结果显示，60%以上的新生儿听力的问题都是遗传因素所导致的。

我和老婆结婚晚，后来生了宝宝。宝宝刚出生，我们却查出了新生儿的听力障碍。这方面我们不了解，所以很担心，想问问是什么原因。

孩子刚出生的时候做了听力测试，查出听力障碍的问题。如何治疗新生儿听力障碍？

我的宝宝出生时在医院做了听力筛查。昨天拿到了结果，结果显示孩子有听力障碍。新生儿筛查出听力障碍怎么办？

新生儿听力筛查一般在出生后2~5天左右进行。这只是初步筛选。如果失败或者异常，就无法诊断听力障碍。需要在42天内复查。对于复查未通过的宝宝，要引起重视，要转诊到有新生儿听力检测资质的三级医院做进一步检查。对于重点筛查对象，要在3年内每6个月随访一次，以便及时发现问题、诊断和治疗。如果孩子最终确诊为感音神经性耳聋，需要在专业机构的指导下进行早期干预，如选择佩戴助听器、进行人工耳蜗植入、适当进行听力和语言训练等。

新生儿听力障碍的表现

新生儿宝宝在刚生下来就能够听到的，实际上新生儿的宝宝在胎儿期对外界的声音就有反应，如果宝宝能听到主要表现在外界环境比较大的声音，或者宝宝的爸爸妈妈呼唤宝宝时，宝宝会有呼吸的改变，眨眼等小的动作，代表宝宝的听力没有大的问题。新生儿的宝宝听力损伤有时候很不明显，主要的表现为对于外界的声音没有任何的反应，如爸爸妈妈关门的声音，或者爸爸妈妈呼唤宝宝的声音，宝宝没有任何的反应，这时要高度怀疑宝宝的听力有异常。所以所有的新生儿宝宝，要求在新生儿期都要做听力的筛查，宝宝的听力筛查有问题的情况下，并不代表宝宝的听力一定会有问题。要求宝宝的爸爸妈妈要仔细的观察，并且在宝宝1个月左右时，再做第二次的听力筛查。如果这次宝宝的听力筛查仍然没有通过，有异常的情况下，要求宝宝到耳鼻喉科进行专科的诊断。如做脑干听力的诱发电位，来正式的判断宝宝的听力到底有没有问题，或者哪方面有问题，这样可以及早发现问题，及早给宝宝给予干预。宝宝的听力损伤可能会影响将来宝宝的语言的发育，如果发现早，及时给予矫正，宝宝的语言发育是没有问题的。

孩子告诉我，她有时候听不清别人说什么。我想知道如果孩子有听力障碍怎么办？

如果发现新生儿听力不好，这种情况可能是先天因素造成的。一般来说，建议在三个月半岁的时候复查听力，看听力下降的具体程度。如果是轻度或中度，一般来说可以考虑佩戴助听器，可以有效提高听力。