先天性无虹膜伴白内障是一种遗传病。遗传的类型通常是常染色体显性遗传，也有一些是常染色体隐性遗传。主要表现为怕光、视力模糊等。用裂隙灯显微镜放大后，可见患者眼内无虹膜组织或虹膜组织部分缺损，晶状体出现浑浊团块。治疗主要是通过手术，在眼内开一个小口，取出混浊的晶状体，然后植入带虹膜隔的人工晶状体，既能缓解白内障引起的导光障碍，又能提高视力，还能在眼内植入人工虹膜，缓解畏光症状。

很抱歉听到你的病情，先天性无虹膜白内障伴发青光眼是一种罕见的眼部疾病。以下是一些关于这种疾病的详细信息，希望能对你有所帮助。

无虹膜症是一种遗传性的疾病,造成呈現两眼震顫及无瞳孔状态，发生比率约十万分之一。

很抱歉听到你的诊断，先天性无虹膜白内障伴发青光眼是一种罕见的眼部疾病，它可能对你的视力和视觉功能产生严重影响。

无虹膜症是一种遗传性的疾病,造成呈現两眼震顫及无瞳孔状态，发生比率约十万分之一。

患者，男，24岁，从小双眼视力差、畏光，6年来逐渐加重，1年前右眼完全失明，于2003年12月29日入院。视力右眼无光感，左眼眼前手动。双眼球水平震颤，角膜透明度欠佳，虹膜缺如。右晶状体后囊膜存在(1年前曾在外院行白内障囊外摘除术)玻璃体内颞下方见有圆形透明异物漂浮(人工晶状体脱位)，眼底镜-10D可见视乳头苍白色，生理凹陷扩大，C/D>1.0。左晶体呈白色混浊，眼底窥不进。测眼压右眼3.86kPa(28.97mmHg)，左眼5.62kPa(42.12mmHg)，全身其他未见异常。入院后经药物降压治疗2天;行左眼青光眼白内障联合手术及人工晶状体睫状沟缝线固定术。术后反应较重，经全身及局部应用抗生素及地塞米松治疗，9天出院。出院时左眼视力0.02，人工晶体固位良好，眼压2.51kPa(18.86mmHg)，眼底看不清。术后3个月复查视力0.05，眼压2.98kPa(22.38mmHg)，眼底模糊可辨。经6个月～1年3个月数次随访，左眼视力均为0.12，眼压维持在2.98～3.25kPa(22.38～24.38mmHg)，眼底清晰可辨，视乳头色泽尚好，C/D0.4。讨论先天性无虹膜白内障伴

很抱歉听到这个不幸的消息。先天性无虹膜白内障伴发青光眼是一种罕见的眼部疾病，通常由遗传因素引起。以下是一些关于这种疾病的详细信息：

先天性无虹膜是一种先天性眼睛畸形，属于常染色体显性遗传。一般双眼同时患病，常伴有角膜、前房、晶状体、视网膜、视神经的异常，主要表现为各种眼部异常引起的畏光、低视力，以及进行性角膜混浊、晶状体混浊或青光眼引起的视力下降或失明。一般这种病是不能彻底治愈的。治疗以对症治疗为主。必要的话需要手术治疗，需要定期去医院做眼部检查。平时可以戴有色眼镜或者隐形眼镜来缓解畏光症状。

邻居家的孩子出生后被诊断为先天性无虹膜。想知道先天性无虹膜是否可以植入虹膜？

前两天邻居家一个小孩看东西眯着眼睛。听说先天性无虹膜可以治愈？