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杨春喜
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知识库 重症肌无力是渐冻症吗?
重症肌无力是渐冻症吗?
发布时间:2023-07-15
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我被确诊为重症肌无力,四肢逐渐失控,不能动弹。重症肌无力是渐冻人症吗?

你好,首先重症肌无力不是渐冻人,两者发病机制不同。渐冻症又称运动神经元病,是由于脊髓前角和大脑的运动神经元发生变性而引起的。重症肌无力是神经肌肉接头疾病,治疗方法不同。重症肌无力可以治疗。

你好,重症肌无力不是渐冻人。重症肌无力是由肌肉和神经的关节异常引起的。重症肌无力通常有胸腺疾病,可以查出并治疗。治疗效果应该是好的,而渐冻症是脊髓神经的疾病,一般表现为肌肉震颤。随着病情的加重,出现呼吸肌麻痹。目前还没有根治的方法。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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渐冻症与重症肌无力的区别
重症肌无力和渐冻人是完全不同的疾病。渐冻症是一种原因不明的退行性疾病或神经退行性疾病,而重症肌无力是一种病因完全明确的自身免疫性疾病。另外,重症肌无力是可治疗的疾病,是可以控制和缓解的。但是渐冻人是一种目前没有很好疗效的疾病,患者逐渐疲惫,走向死亡。渐冻人主要是一种未知的上运动神经元或下运动神经元,同时或分别发生退行性改变而引起的症状。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,其特征是病情波动。渐冻症主要表现为病变神经支配的肌肉逐渐萎缩,如功能丧失、无力等。所以渐冻人是一个逐渐加重的过程,不会有病情缓解和好转的时期。同时会有很多特征性表现,如肌肉震颤、肌肉萎缩等。
刘薇
发布时间:2023-01-04