手术的原则是尽量。肿瘤是否全切，术后放疗还是分流术后肿瘤部分切除适合全切，首先取决于肿瘤的组织学结构，然后取决于那里的一个肿瘤延伸部位。Jc ts容易出现脑脊液播散。一般放疗的范围是因为全脑或全积液，但对于单纯颅内生殖细胞瘤，只照射全脑局部肿瘤也是可行的。1岁以下儿童的剂量是成人的50%，而5岁儿童一个成人的剂量是75%，8岁以上儿童的剂量与成人相同。对化疗敏感的Jc ts，有这个亚硝胺，还有这个长春新碱，胞苷，放线菌素，甲氨蝶呤，顺铂。通常是在顺铂的基础上诱导化疗，然后进行进一步给药。

肾母细胞瘤的预后和随访

包括以下几种:第一种辅助检查，脑脊液检查，可能查出脱落的肿瘤细胞，但检出率低。因此，相关标记物jc ts包括胎盘碱性磷酸酶(pl ap)、褪黑素、人绒毛膜促性腺激素(hs cg)和这个甲胎蛋白AF P，这个pl ap，升高，应考虑为生殖细胞肿瘤，而这个hs cg也有af p切饼，应考虑为胚胎癌或混合性jc ts。php明显升高，提示可能是这种内胚层窦瘤及混有内胚层窦瘤成分的jc ts，hc明显或中度升高，进一步提示可能存在带有合体滋养细胞巨细胞的jc ts。当这个hs cg大于1000，而这个不是每毫升，那么就要考虑这个绒毛或者是一个混合了绒毛膜癌成分的jc ts，第二个是ct和磁共振检查。ct平扫多为等密度或稍高密度的均匀病灶。钙化在松果体中更常见。增强后焦点隐藏了明显的均匀性，称为增强。核磁共振呢？t1肿瘤呢？它是等信号，而t2信号稍高。肿瘤周围的水肿带不明显。第三个是肿瘤活检。活检可以做出确切的诊断，但有创伤性，有一定的风险，对大多数患者来说比较困难。然而，接受区和垂体柄的小肿瘤的活检几乎是不可能的。

颅内生殖细胞肿瘤，简称jc ts，常见于松果体区，占松果体区肿瘤的30% ~ 70%。它是一种具有特殊病理性质、临床表现和治疗方法的肿瘤。可分为生殖细胞肿瘤和非生殖细胞肿瘤。根据世界卫生组织的这一病理，jc ts已被隔离。有六个亚型。就是这种生殖细胞瘤，脐带瘤，内胚窦瘤，也叫这种软黄色细胞瘤，还有这种绒毛膜癌，简称绒毛膜癌，还有胚胎癌和混合性生殖细胞瘤。其中，三分之二的生殖细胞肿瘤男性多于女性，比例为2: 1或3.2: 1。松果体区的肿瘤会导致颅内压升高和眼球运动障碍。安可有多饮、多尿和发育期目的等。通常伴有生殖细胞肿瘤，可表现为三联综合征，即尿崩症、视力下降和垂体功能减退。Jc ts有种植转移倾向。沿蛛网膜下腔向基底池、脑室系统、脊髓转移的发生率一般为10% ~ 37%。在某些情况下，这种颅外转移可能发生在头皮和肺下。

肾母细胞瘤的预后主要基于肿瘤的组织学分类，以及发病年龄和治疗方案。好的组织类型四年存活率第一期百分之九十七，第二期百分之九十五，第三期百分之九十五，第四期百分之八十一。不良组织的类型只有73%。

颅内生殖细胞肿瘤的危害比较大，有可能影响人们的大脑功能，引起神经组织损伤，不利于大脑的正常运作。有些人担心自己的大脑因为生殖细胞肿瘤而受到伤害，所以想尽快了解治疗的方法。这时家庭医生在线采访了中山大学肿瘤防治中心副主任医师郭琤琤，希望让大家了解颅内生殖细胞肿瘤能完全治愈吗？颅内生殖细胞肿瘤的治疗方法有哪些？

颅内生殖细胞肿瘤（SCCH）是一种罕见的颅内肿瘤，通常发生在儿童和年轻人身上。虽然SCCH的治疗方法包括手术、放疗和化疗，但完全治愈的案例并不常见。

颅内生殖细胞肿瘤是起源于生殖细胞的恶性肿瘤，可导致颅内压增高，缩短患者生存时间。

生殖细胞肿瘤分为六个亚型:生殖细胞肿瘤、内胚窦肿瘤、畸胎瘤、胚胎癌、绒毛膜癌和混合性生殖细胞肿瘤。常见于儿童和青少年。颅内生殖细胞肿瘤约占生殖细胞肿瘤的50% ~ 70%。常发生于松果体区、鞍上区或基底神经节区。发病原因主要倾向于胚胎异常迁移学说，但也有人认为生殖细胞肿瘤不是来自单一的原始生殖细胞，而是来自原始生殖细胞发育的不同阶段。细胞发育阶段越早，恶性程度越高。在颅内生殖细胞肿瘤中，良性畸胎瘤仅通过手术切除，而恶性肿瘤则在放疗前进行化疗。如果肿瘤没有消失，就进行手术切除，术后继续化疗2个疗程。

儿童肝母细胞瘤的预后及随访