在疾病的早期，可能会出现轻微的症状，如眼睛难以闭合和睁开。如果病情稍有发展，就会有一种身体虚弱的感觉。还会逐渐影响患者的身体肌肉和骨骼。发病初期不会出现呼吸困难的症状，早期药物治疗效果一般不理想。逐渐发展后，患者的体力活动相对困难。如果病情发展到中期，患者全身无力明显，活动功能明显受限。

1、

部分重症肌无力患者为新生儿，该病早期症状非常典型，如呼吸困难或吞咽困难。孩子哭的时候没有力气，需要采取辅助的方法帮助呼吸。也可伴有眼睑下垂和面部肌肉无力。

2、

有些患者属于先天性重症肌无力，发病时间在两岁左右。发病后可伴有重症肌无力症状，如身体虚弱、不能活动等。但这些症状大多是暂时的，很快就能消失，但有些孩子的症状并没有消失。

3、

有些患者可能属于幼年型重症肌无力，10岁左右开始发病，有些则可能延迟到20岁才发病。而且女性患者比男性患者多，此病患者可伴有免疫抑制。除了肌肉骨骼无力，身体还容易被病菌感染。

成人患重症肌无力后，死亡率比较高，病情有急性期和缓解期。经过约1至3天的发展，该病可逐渐发展为重症肌无力。此时患者喉部肌肉受损，吞咽困难，甚至呼吸困难。