谢洋春
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如何治疗新生儿先天性胆道闭锁
发布时间：2023-02-18
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先天性胆道闭锁是新生儿梗阻性黄疸的主要原因，可能与染色体异常胆道的先天性发育有关，或围产期病毒感染也可能是发病原因。除进行性黄疸外，由于胆红素排泄受阻，大便呈白色粘土样大便，巩膜发黄，黄疸盐刺激皮肤瘙痒，营养不良，肝脾肿大。手术是唯一的治疗方法。肝门附近可能有一个小胆管。肝门纤维切断后，空肠回路将重建，肝空肠吻合，有利于胆汁顺利排出。建议两个月内手术。术后有一半左右的患者成年后也需要肝移植，所以手术是向肝移植的过渡，终末期可以考虑肝移植。
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