病理检查:病变呈灰色，比正常骨组织稍软，有坚实的沙砾样感觉，切开时无包膜。从病变骨的髓质开始，通常会留下两层皮质外壳。光镜下网状小梁大小、形态、分布不一，病变有纤维间质和梭形细胞，外观一致、良性。大多数骨小梁缺乏成骨细胞，这与骨化性纤维瘤不同。

1.x线检查:可显示骨质呈带状、透明弥漫，骨密度增高，硬化。面部和颅底骨经常受累，颅骨溶骨性改变很常见。骨纤维异常增殖症的特征是受累骨膨胀，CT上密度不均，骨皮质完整。

2.超声检查:由于是骨增生性病变，如果眶壁增生明显，超声通常只显示眶脂肪垫减少或眶壁抬高。

3.CT扫描:CT是诊断本病的主要方法。病变主要累及眶壁、额骨、筛骨、上颌骨、蝶骨甚至整个颅骨。CT显示骨质增生呈弥漫性，无边界(图1、2)。眶壁因骨质增生而萎缩，呈“小眶”，若累及视神经管可变窄(图3、4)。

4.MRI:MRI对于了解本病的内部结构特征，确定骨与骨的范围非常重要。与其他图像相比，确定眶尖与视神经管的边界更清晰。病变中膨胀的骨和纤维组织在T1WI上呈低到中等信号，在T2WI上呈低到高信号。T2信号对该病的诊断非常重要。额骨病变有时有囊腔，包括液面。由于病变本身的纤维基质的高度血管化，它可以导致动脉瘤样骨囊肿的形成。一般骨质增生本身无强化现象，但纤维成分强化后可有轻度或中度强化信号。

病理检查:病变呈灰色，比正常骨组织稍软，有坚实的沙砾样感觉，切开时无包膜。从病变骨的髓质开始，通常会留下两层皮质外壳。光镜下网状小梁大小、形态、分布不一，病变有纤维间质和梭形细胞，外观一致、良性。大多数骨小梁缺乏成骨细胞，这与骨化性纤维瘤不同。